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Simposio de patología metabólica ósea pediátrica (Híbrido)




Modalidad: HÍBRIDO
Fecha: 15 y 16 de marzo 2024


PRESENTACIÓN:
El simposio tiene como objetivo proporcionar una comprensión necesaria del impacto de las enfermedades crónicas en la salud ósea y familiarizar a los profesionales de salud con las opciones terapéuticas, herramientas diagnósticas y trabajo multidisciplinario que requieren estas condiciones.

DIRIGIDO A/PÚBLICO OBJETIVO
Dirigido a profesionales de la salud que trabajen con pacientes con alteraciones del metabolismo óseo, endocrinólogos pediatras, endocrinólogos adultos, residentes de endocrinología, pediatras que atiendan niños con patología osteo metabólica. 

OBJETIVO DE APRENDIZAJE

1. Revisar los trastornos del metabolismo calcio- fósforo y opciones de tratamiento disponibles
2. Discutir el seguimiento de la salud ósea en pacientes con enfermedades neuromusculares, usuario crónico de terapia esteroidal y potenciales tratamientos.
3. Revisar las terapias emergentes de enfermedades óseas genéticas raras.
4. Familiarizar a los proveedores de salud con el manejo multidisciplinario incluyendo intervenciones traumatológicas, odontológicas y rehabilitación neuromuscular que requieren los pacientes con enfermedades crónicas.
5. Profundizar en la evaluación radiológica de las fracturas vertebrales y score de severidad de raquitismo. 

RESULTADOS DE APRENDIZAJE
Aplicar en la práctica clínica recomendaciones internacionales para el seguimiento de pacientes con enfermedades del metabolismo óseo.
Incorporar nuevas herramientas diagnósticas y terapias que permitan mejorar la atención de los pacientes con enfermedades crónicas.

 JEFE DE PROGRAMA

Dr. Alejandro Martinez Aguayo:
Profesor asociado, Endocrinólogo pediatra, División de Pediatría UC.
Médico titulado de la Universidad de Concepción, Chile.
Obtuvo su título de médico pediatra en la Facultad de Concepción el año 2000 y realizó especialización en Endocrinología Pediátrica en el Instituto de Investigaciones Materno Infantil, Universidad de Chile, entre los años 2002 y 2004
 

Co- Directores:
Dra. Fernanda Ochoa:
Médico Cirujano, Endocrinólogo Pediátrico, Unidad de Endocrinología Pediátrica – División de Pediatría UC, Metabolic Bone Fellow CHEO. Especializada en enfermedades metabólicas óseas en el Children´s Hospital of Eastern Ontario (Cheo), Universidad de Ottawa., con formación en CHEO. Instructora adjunta UC (ORCID:0000-0003-4826-4120) 

Dr. Cristian Seiltgens:
Médico Cirujano, Endocrinólogo Pediátrico. Pediatría UC, Pediatric Metabolic and Genetic Bone Disorders Fellow McGill University. 
Instructor Adjunto, Unidad de Endocrinología Pediátrica PUC (UC). Formado en McGill University, especializado en trastornos óseos metabólicos y genéticos en pediatría. (ORCID: 0000-0002-8321-5319)

EQUIPO DOCENTE

Alison Boyce:
Médico Investigador Asociado, National Institute of Dental and Craniofacial
Research, NIH, Bethesda, MD, USA. MD.
Miembro de la facultad en el programa de formación de Endocrinología Pediátrica del NIH. Especializada en metabolismo óseo y mineral, trabaja en enfermedades raras que afectan al sistema óseo y endocrino. Más de 20 publicaciones. (ORCID:0000-0002-2725-2908).

Khaldoun Koujok:
Médico, Children's Hospital of Eastern Ontario, University of Ottawa. MD.
Departamento de Imágenes Médicas, University of Ottawa.
 Especializado en imágenes médicas, trabaja en el Children's Hospital of Eastern Ontario y la Universidad de Ottawa.

Leanne Ward:
Médico, Profesora de Pediatría. MD. Director médico de la Clínica Pediátrica de Enfermedades Óseas Genéticas y Metabólicas del Hospital Infantil del Este de Ontario (CHEO) y endocrinólogo pediátrico de la División de Endocrinología y Metabolismo de CHEO. Investigadora en trastornos óseos pediátricos, incluida la osteogénesis imperfecta y el raquitismo. Numerosos premios y subvenciones. (ORCID  0000-0003-1557-9185).

Frank Rauch:
Médico, Profesor de Pediatría. MD, Technical University of Munich. Científico clínico, Shriners Hospital for Children y McGill University. Enfocado en la mejora de la salud ósea en niños, ha identificado nuevas causas genéticas de trastornos óseos frágiles. Más de 260 publicaciones.(ORCID:  0000-0002-6261-0360).

Maria-Eve Robinson:
Médico, Children’s Hospital of Eastern Ontario, Ottawa, Canada. MD.
División de Endocrinología, Departamento de Pediatría, University of Ottawa. Especializada en endocrinología pediátrica, trabaja en múltiples instituciones en Canadá, incluido el Shriners Hospital for Children.( ORCID 0000-0002-2539-227X)

Julio Soto:
Médico Cirujano, Endocrinólogo Pediátrico. Pediatría Universidad de Concepción, Metabolic Bone Fellow Yale. Instructor Adjunto, Pediatría Universidad de Concepción.
Especializado en enfermedades metabólicas óseas, formado en Yale, instructor adjunto en la Universidad de Concepción.

Pamela Trejos:
Médico cirujano, Endocrinóloga de Adultos, Especialista en Enfermedades
Genéticas y Metabólicas Óseas. Clínica Alemana.

Tom Tacher:
Médico, Medicina familiar, Mayo Clinic, Rochester, USA (ORCID 0000-0002-7644-
8173).

Carlos Ferreira:
Médico, Universidad Nacional de Asunción, Medicina Interna en el Rush University Medical Center en Chicago, Genética Clínica en el consorcio NHGRI y Johns Hopkins Medical Genetics , y una subespecialidad en bioquímica médica genética en NHGRI (ORCID 0000-0002-0405-3500).

Pilar Acuña:
Médico cirujano, endocrinóloga -pediatra, Hospital Roberto del Río, Clínica Indisa.

Claudia Lozano:
Médico cirujano, endocrinóloga -pediatra, Hospital de Temuco
Catalina Jiménez:
Médico cirujano, endocrinóloga -pediatra, Hospital de Chiloé


CERTIFICACION
Los alumnos recibirán una constancia de asistencia digital otorgado por la escuela de medicina de Pontificia Universidad Católica de Chile. 

VALORES INSCRIPCIÓN: 

VALOR ARANCEL GENERAL PRESENCIAL $85.000
VALOR ARANCEL GENERAL ONLINE $70.000
 

Ubicación

Tickets

A continuación se muestran los tickets disponibles al dia de hoy. Podrá procesar su registro cliqueando en cualquiera de ellos. Los métodos disponibles de pago son transferencia moneda nacional, extranjera y tarjetas de crédito.